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    上海研域生物ELISA試劑盒系配置操作簡便

    發(fā)布時間: 2025-11-27  點擊次數(shù): 186次

    上海研域生物始終倡導(dǎo)團隊合作精神,秉持正直的商業(yè)道德,ELISA試劑盒堅持每一位員工不論在公司內(nèi)外都保持一致的務(wù)實與誠信,樹立良好的個人形象,并把此貫徹到為客戶服務(wù)的每點點滴滴之中。

    試劑盒試驗原理:

    試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進行檢測。先將生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。

    試劑盒技術(shù)特點:

    1 準(zhǔn)確kekao,linchuang雙盲對照試驗>1000例,結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測序法比對,結(jié)果*性大于99%。

    2 高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。

    3 快速:整個檢測流程只需3小時。

    4 簡便:試劑盒提供預(yù)混好的試劑,使體系配置操作簡便。

    5 防污染

    6 高特yixing:雙重特yixing組成,檢測結(jié)果準(zhǔn)確性引物與DNA互補鏈結(jié)合必需配對,才能延伸。探針特yixing與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對,在延伸中產(chǎn)生熒光。

    上海研域生物ELISA試劑盒系配置操作簡便

    試劑盒操作流程:

    1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

    2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

    3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

    4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

    5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨存放。

    6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。

    7.儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

    8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

    9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

    上海研域生物以高科技為先導(dǎo),ELISA試劑盒以雄厚的科研力量為基礎(chǔ),以擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的發(fā)明產(chǎn)品為核心,以嚴(yán)的經(jīng)營作風(fēng)與科學(xué)規(guī)范的管理而不斷發(fā)展壯大,上海研域生物將會探索和發(fā)展的腳步。


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